Kesan adalah sementara saiz betina yang biasanya pulangan seperti biasa dalam tempoh beberapa minggu selepas memberhentikan AAS digunakan sebagai biasa pengeluaran sperma resume. kesan-kesan sampingan yang khusus termasuk peningkatan dalam badan rambut, mendalamkan tetap suara, clitoris diperbesarkan, dan sementara penurunan dalam kitaran haid. Apabila diambil semasa mengandung, AAS boleh menjejaskan perkembangan janin dengan menyebabkan pembangunan ciri-ciri lelaki pada janin perempuan dan ciri-ciri wanita dalam janin lelaki. Dos yang tinggi lisan AAS sebatian boleh menyebabkan kerosakan hati. Ujian buah pinggang mendedahkan bahawa sembilan daripada sepuluh pengguna steroid membangunkan satu keadaan yang dipanggil glomerulosclerosis segmen tumpuan, jenis parut dalam buah pinggang. Peliosis hepatis telah semakin diiktiraf dengan menggunakan AAS. Kerosakan buah pinggang dalam pembina badan yang mempunyai persamaan dengan apa yang dilihat dalam pesakit-pesakit tdk waras obes, tetapi tampaknya menjadi lebih teruk. Protein yang ditunjukkan seperti gambarajah reben merah, hijau dan biru, dengan steroid yang ditunjukkan dalam putih.
Pharmacodynamics daripada AAS adalah berbeza dengan hormon peptide. telap dan mempengaruhi nukleus sel-sel oleh tindakan langsung. Terletak di sitoplasma sel itu. atau mengaktifkan proses-proses yang menghantar isyarat kepada bahagian-bahagian lain penjara. diantarai kesan dalam vivo.
Jenis AAS mengikat ke AAR dengan tarikan yang berbeza, bergantung kepada struktur kimia mereka. Sebab percanggahan ini tidak diketahui. pertama, mereka meningkatkan penghasilan protein kedua, mereka mengurangkan masa pemulihan dengan menyekat kesan kortisol hormon tekanan ke atas tisu otot, supaya katabolisma otot dikurangkan dengan banyak. Ia telah telah Hipotesis kajian menyarankan bahawa pengurangan kerosakan otot boleh berlaku melalui AAS menghalang tindakan lain hormon steroid yang dikenali sebagai glucocorticoids yang menggalakkan kerosakan otot. Menyimpan sel-sel, dengan menyebelahi pembezaan sel ke sel-sel otot sebaliknya. sejak peningkatan peningkatan jisim otot BMR.
bermakna bahawa mereka menjejaskan pembangunan dan pengekalan ciri-ciri maskulin. Kesan-kesan kitaran androgenic AAS adalah banyak. Beberapa contoh kesan anabolik hormon adalah sintesis protein meningkat daripada asid amino, peningkatan selera makan, peningkatan tulang pembentukan semula dan pertumbuhan dan rangsangan daripada Sum-Sum tulang, yang meningkatkan pengeluaran sel darah merah. Bergantung kepada tempoh penggunaan, kesan sampingan steroid yang boleh dapat dipulihkan. meningkat saiz vokal kord, libido peningkatan, penindasan hormon seks semulajadi dan pengeluaran sperma terjejas.
Lelaki boleh berkembang untuk pembesaran tisu payudara, dikenali sebagai gynecomastia, atrofi testicular dan kiraan sperma berkurangan. Melalui beberapa mekanisma AAS merangsang pembentukan sel-sel otot dan justeru itu menyebabkan peningkatan saiz otot rangka, yang membawa kepada kekuatan yang semakin meningkat. Kesan-kesan terhadap wanita termasuk daripada suara, pertumbuhan rambut muka, dan mungkin pengurangan saiz payudara menjadi lebih parah.
Nisbah anabolik akan diutamakan untuk anemia dan osteoporosis, dan untuk menterbalikkan kerugian protein berikutan trauma, pembedahan, atau immobilization berpanjangan. Nisbah anabolik AAS untuk adalah faktor penting apabila menentukan penggunaan klinikal sebatian ini. Disassociation ini adalah kurang ditandakan pada manusia, di mana semua AAS mempunyai kesan yang penting androgenic. Nisbah anabolik biasanya dilakukan dalam kajian haiwan, yang telah membawa kepada pemasaran beberapa Kata majmuk yang mendakwa mempunyai aktiviti anabolik dengan kesan kitaran androgenic lemah.
Dua atau lebih kelompok tikus castrated dan tiada rawatan dan masing-masing AAS beberapa kepentingan. Berat VP merupakan petunjuk bagi kesan kitaran androgenic, manakala berat LA petunjuk kesan anabolik. Pada awal 2000an, prosedur ini diselaraskan dan pada amnya seluruh OECD dalam apa yang kini dikenali sebagai cerakin Hershberger. Penggunaan AAS, yang mungkin disebabkan oleh peningkatan jisim tanpa lemak. Hypertrophy otot dan pembentukan gentian otot yang baru diperhatikan.
Haiwan kajian juga mendapati bahawa jisim lemak telah berkurangan, tetapi kebanyakan kajian pada manusia gagal untuk menjelaskan decrements jisim lemak yang penting. Penghidratan jisim tanpa lemak kekal tidak terjejas oleh penggunaan AAS, walaupun kecil peningkatan isipadu darah tidak boleh dikesampingkan. seolah-olah lebih terdedah untuk AAS daripada kawasan-kawasan badan yang lain kerana mengenari ARs di bahagian atas badan. asas kekuatan, bergantung sebahagian besarnya pada ubat-ubatan dan dos yang digunakan serta tempoh pentadbiran.
Secara keseluruhannya, pelaksanaan di mana peningkatan paling ketara diperhatikan adalah akhbar bangku. minggu selepas tamat AAS gunakan. Selama hampir dua dekad, ia telah dianggap bahawa AAS diberikan kesan yang ketara hanya pada kekuatan berpengalaman atlet. minggu boleh memperbaiki kekuatan lebih daripada latihan tidak semata-mata. Kesan anabolik testosterone enanthate adalah amat dos bergantung.
Dos ini adalah mencukupi untuk meningkatkan jisim otot tanpa lemak berbanding dengan plasebo walaupun dalam mata pelajaran pula tidak latihan sama sekali. AAS semulajadi seperti testosteron dan Kademlia DHT dan sintetik AAS pengantara kesan-kesannya yang mengikat dan mengaktifkan AR. yang Penceraian antara nisbah ini dua jenis kesan-kesan yang dijangka dalam tikus bioassays dengan pelbagai AAS berbanding dengan nisbah yang diperhatikan dengan testosteron. Sokongan untuk kedua dua penerangan adalah terhad dan lebih banyak teori, tetapi terdapat banyak sokongan untuk penjelasan metabolisma obligat. Ukuran penceraian antara kesan anabolik dan kitaran androgenic antara AAS adalah berdasarkan sebahagian besarnya pada sederhana walaupun melibatkan model boleh dikatakan canggih dan ketinggalan zaman tikus tisu bioassays. sebagai tindak balas kepada pendedahan kepada AAS tersebut, dan pengukuran yang kemudian berbanding dan digunakan untuk nisbah. ke metabolites dengan sedikit atau tiada affinity AR. prostat, seminal vesicles, hati dan otak. reductase dalam rangka otot ini tidak dapat dikesan.
kali ganda lebih kuat sebagai sebuah agonist AR, dan oleh aromatase ke estradiol, iaitu estrogen yang dan kekurangan ketara affinity AR. Aromatase sangat dinyatakan dalam tisu adipos dan otak, dan ia juga dinyatakan secara signifikan dalam otot rangka. AAS semulajadi seperti testosteron dan Kademlia DHT dan sintetik AAS adalah seumpama satu sama lain dan sangat mirip struktur. Atas sebab ini, mereka mempunyai keupayaan untuk mengikat ke dan dimetabolismakan oleh enzim yang sama. Nisbah anabolik agonist AR yang diberikan adalah berdasarkan kepada kapasiti telah berubah dengan enzim tersebut sempena aktiviti AR mana-mana produk yang terhasil. androgenic nisbah dan penceraian yang dilihat dengan nandrolone, serta dengan pelbagai AAS lain.
Nisbah androgenic dalam perbandingan. Teori metabolisma obligat menjelaskan bagaimana dan mengapa penceraian luar biasa antara kesan anabolik dan kitaran androgenic boleh berlaku, tapi mengapa penceraian tidak selalunya lengkap. pola botak atau prostat kanser. enzim reductase adalah rosak, pengeluaran Kademlia DHT yang Kurang Upaya penglihatan, dan tahap Kademlia DHT adalah sangat rendah walaupun tahap testosteron biasa. Mereka juga seperti tidak membangunkan gynecomastia berbangkit daripada keadaan mereka. Lelaki yang mengalami keadaan ini dilahirkan dengan kemaluan yang samar-samar dan kelenjar prostat yang mundur.
androgenic nisbah antara testosteron dan sintetik AAS. dependently menyekat pengeluaran testosteron gonadal dan dengan itu mengurangkan kepekatan testosterone sistemik. androgenic nisbah bagi yang diberikan AAS. androstanediol, dehydroepiandrosterone sulfat dan pregnenolone sulfat. Di samping itu, sesetengah AAS, seperti nandrolone, juga progestogens mujarab, dan pengaktifan pengesan progesteron antigonadotropic begitu juga untuk pengaktifan AR. yang Ia telah dicadangkan bahawa ini mungkin menyumbang sebagai satu mekanisme alternatif atau tambahan kepada kesan saraf dan tingkah laku AAS. reductase sama ada ia dinyatakan atau hanya minimal dinyatakan. akan mengalami potentiation tersebut dalam tisu-tisu tersebut.
kali ganda lebih ampuh sebagai satu agonist yang PYD daripada testosterone, aktiviti agonist AR testosteron yang sekali gus dengan ketara dan selektif potentiated dalam tisu-tisu tersebut. dikurangkan, dan atas sebab ini, tidak boleh potentiated dalam tisu-tisu androgenic. myotrophic nisbah bagi yang diberikan AAS. suara mendalamkan, dan perubahan dalam nafsu seks menunjukkan tidak ada perbezaan. Testosteron boleh dimetabolismakan oleh aromatase ke estradiol, dan banyak AAS lain boleh dimetabolismakan ke sepadan estrogenik metabolic juga. alkylated AAS methyltestosterone dan metandienone telah ditukar oleh aromatase kepada methylestradiol. nortestosterone derivatif seperti nandrolone boleh tapi setakat amat berkurangan.
Kumpulan perangkap, boleh aromatized. juga aromatized tetapi ke tahap yang lebih rendah daripada testosteron. tidak mempunyai sebarang risiko gynecomastia. paksi gonadal dan pengeluaran gonadal testosteron. alkylated AAS sebenarnya boleh mempunyai estrogenicity yang tinggi dan kesan-kesan estrogenik perbandingan lebih besar daripada testosteron. dan dengan itu progestogens di samping AAS.
Begitu juga dengan kes aktiviti estrogenik, aktiviti progestogenic ubat-ubatan ini menghidangkan memperkukuhkan aktiviti antigonadotropic mereka. Pas metabolisme hepatik dan oleh itu tidak aktif secara lisan. alkylated, mereka menunjukkan potensi minimum hepatotoxicity. alkylated akan aktif secara lisan. cincin glucuronides testosteron dan Kademlia DHT ditemui untuk menjadi cholestatic.
